تفسير حلم السقوط من مكان مرتفع

تعرف التلاسيميا بالمرض الوراثي الذي يؤثر على الهيموغلوبين بالدم، مما يؤثر على خلايا الدم الحمراء من حيث قدرتها على العمل وطول عمرها مما يؤدي إلى فقر الدم.

ويتكون الهيموغلوبين من أربعة أجزاء منها ما يسمى بالألفا ومنها ما يسمى بالبيتا ووجود مشكلة في أحد هذه المكونات قد يؤدي إلى عدم قدرة الهيموغلوبين على تأدية عمله ألا وهي حمل الأكسجين. يؤدي عدم وصول الأكسجين للأعضاء إلى الشعور الدائم بالتعب والإرهاق وضيق النفس وقد يؤدي نقص الأكسجين أيضا إلى تضرر الأعضاء الداخلية والوفاة.

كما يؤدي قصر عمر خلايا الدم الحمراء إلى حمل الجسم على إنتاج الكثير منها لتعويض ضعف أدائها مما يسبب المزيد من الأعراض والمشاكل.
وتتنوع التلاسيميا بحسب عوامل عدة وهي وجود عاملين وراثيين معا أو واحد فقط ونوع الخلل الوراثي وبحسب الشخص نفسه أيضا. وجود عامل وراثي واحد للتلاسيميا يسبب أعراضا أقل حدة من وجود عاملين معا، كما يعد وجود الخلل الوراثي بالجزء الفا من الهيموغلوبين مع وجود عاملين وراثيين معا هو أشد أنواع الثلاسيميا والذي يسبب وفاة الجنين داخل الرحم حتى قبل أن يولد.

قد يعجبك ايضا

وتظهر أعراض التلاسيميا على الشخص عادة من الأشهر الأولى من عمره. وتظهر بشرة المريض على أنها شاحبة أو قد تميل إلى الصفار ويمكن أن يظهر اللون الأصفر أيضا في الجزء الأبيض من العين. يظهر أيضا انتفاخ في البطن وقصور في النمو وكبر في حجم عظمة الجبهة والفك العلوي. يمكن تشخيص التلاسيميا عن طريق فحص الدم والذي يظهر المرض عن طريق شكل الخلايا ولونها.
ويمكن علاج أعراض التلاسيميا عن طريق عمليات نقل الدم السليم المستمرة من شخص آخر غير مصاب بالمرض.
قد يتسبب نقل الدم المتكرر بزيادة مستوى الحديد بالدم وقد يحتاج المريض إلى أدوية تسيطر على مستوى الحديد. ومن الممكن أيضا علاج التلاسيميا عن طريق زراعة نخاع العظم، إلا أن هذا الخيار ليس متوفر لجميع المرضى لوجود شروط لنجاحه. قد يحتاج مرضى التلاسيميا أيضا لاستئصال الطحال، والذي يقوم بالتخلص من خلايا الدم الحمراء والذي يزيد مشكلة فقر الدم عند المريض. وينصح مرضى التلاسيميا بمراجعة الطبيب بشكل دائم والالتزام بالفحوصات وعدم أخذ الفيتامينات التي تحتوي على الحديد وأخذ حبوب حامض الفوليك إذا نصح الطبيب بذلك. هذا وينصح مرضى التلاسيميا باتباع نظام غذائي صحي ومتوازن وتجنب التعرض للأمراض عن طريق غسل اليدين المتكرر وتجنب العدوى.
لا يمكن منع التلاسيميا إلا أن الفحص الشامل الإلزامي قبل الزواج في الأردن يظهر احتمالية أن يكون أحد الطرفين يحمل عامل وراثي بسبب الثلاسيميا. يمكن أيضا استشارة مختص بالأمراض الوراثية ليساعد الزوجين في معرفة مدى احتمالية ظهور مرض التلاسيميا عند الطفل ونوعه وشدته.